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產品分類技術文章/ Technical Articles
信帆生物分享：美國德克薩斯大學學者揭示免疫學新研究2016年3月15日，學術期刊《美國國家科學院院刊》雜志在線發表了美國德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員BethLevine發表的一篇研究論文，研究中指出研究人員鑒定了一個先天免疫新通路，可以幫助哺乳動物抵御病毒的致癌作用。博士研究生XiaonanDong為論文*作者，BethLevine教授為論文通訊作者。與病毒有關的癌癥其實是相當普遍的，超過20%的人類癌癥與慢性病毒感染有關。自噬是一個相當保守的過程，細胞通過自噬清除受損...
信帆生物分享：WB實驗常見的問題指南1.參考書推薦A.對初學者看什么資料比較好?解答：《抗體技術實驗指南》和Antibodies(alaboratorymanual，wrotebyEdHarlow，davidlane)兩本書不錯。2.針對樣品的常見問題B.做線粒體膜UCP2蛋白的WesternBlot(以下簡寫成WesternBlot)，提取線粒體后凍存(未加蛋白酶抑制劑)，用的博士德的一抗，開始還有點痕跡，現在越來越差，上樣量已加到120μg，換了個santacloz的一抗...
信帆生物：分光光度計維護方法說明分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度zui常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。JessicaGeisler博士是eppendorf北美地區負責PCR、檢測和細胞技術的產品。她為我們介紹了一些儀器維護的經驗。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可...
ELISA實驗代測：ELISA免疫標記技術實驗原理免疫標記技術是將一些既易測定又具有高度敏感性的物質標記到特異性抗原或抗體分子上，通過這些標記物的增強放大效應來顯示反應系統中抗原或抗體的性質與含量。常用的標記物包括熒光素、酶和放射性核素等，用這3種標記物進行標記的免疫檢測技術被稱為3大免疫標記技術。目前，使用的免疫標記物還有化學發光物質、鐵蛋白和膠體金等。1.原理辣根過氧化物酶(HorserADIshPeroxidase,HRP)辣根過氧化物酶(horseradishpero...
ELISA實驗：在ELISA實驗技術中的抗原抗體反應1.抗體的結構抗體是能與抗原特異性結合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測定有關的Ig主要為IgG和IgM。Ig由兩個輕鏈(L)和兩個重鏈(H)的單體組成。Ig的輕鏈是相同的，有κ(kappa)和λ(Lambda)兩種型別。五類Ig的重鏈結構不同，這決定了它們的抗原性也不同。IgG和IgM的重鏈分別稱為γ(gamma)鏈和μ(mu)鏈。重鏈和輕鏈的...
上海信帆：運動可以預防心臟病是真的美國心臟病協會《循環》雜志發表文章說，人到了65歲以后，如果能夠保持或者加強身體活動，能提高心臟的性能，降低得心臟病的風險。研究人員在過去五年的心臟監測記錄里發現，那些走得多而快的人愿意花費更多的時間鍛煉身體，他們的心臟跳動得更有規律，心臟的心率變異性比那些活動少的人更大。心率變異性是指每天每次心臟搏動的間隔時間的差異性。心率變異性（HRV）是反映自主神經系統活性和定量評估心臟交感神經與迷走神經張力及其平衡性，從而判斷其對心血管疾病的病情及預...
信帆生物為大家分享：RNA提取注意事項RNA提取注意事項一些RNA提取方法，在進行具體實驗時，應根據研究對象的性質，提取核酸的用途而對上述方法在操作步驟和試劑使用量上作一定的修改。1、在核酸提取時，為了增加細胞的裂解度，增加核蛋白復合體破碎度，以釋放更多的游離核酸，在操作中常要用到溶菌酶和蛋白酶k，在確保沒有核酸水解酶存在的前提下，酶反應時間越長越好。2、有時在使用蛋白酶時，為了抑制核酸水解酶的降解作用，可在蛋白酶緩沖液中用終濃度5mM的EDTA代替NaCL，并且可將反應溫度...
信帆生物為您分享：MTT實驗zui全指南一、MTT是什么MTT是一種粉末狀化學試劑，全稱為3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，漢語化學名為3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽，商品名：噻唑藍。是一種黃顏色的染料。二、mtt法用來做什么簡單地說：是一種檢測細胞存活和生長的方法。MTT主要有兩個用途1.藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對體外培養的細胞毒性的測定;2....
1.配制溶液向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶解，zui后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部原料溶解后加水補足。配制固體培養基時，先將上述已配好的液體培養基煮沸，再將稱好的瓊脂加入，繼續加熱至*融化。并不斷攪拌，以免瓊脂糊底燒焦。2.調節pH值用pH試紙（或pH電位計、氫離子濃度比色計）測試培養基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH進行調節，直到調節到配方要求的pH值為止...
信帆生物代做：EMSA實驗，解析EMSA實驗常見問題分析1.什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗?凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術zui初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復合物和非結合的探針。DNA復合物或RNA復合物比非結合的探...
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